ВНЕ ПОЛИТИКИ. Любые политические провокации, демонстрации и намеки запрещены
Уважаемые новые пользователи!
Для активации профиля пишите администраторам или в доступный вам форум. Активация через почту временно приостановлена

Гидронефроз у плода, что делать?

Золовке уже сделали 4 УЗИ, и все они диагностируют гидронефроз правой почки Срок 18-19 недель, врачи предлагают сделать аборт, ребенок третий.

Скажите пожалуйста, насколько опасен этот диагноз, и чем он грозит? Является ли он показанием к аборту? Аборт делать не хочется, все таки ребеночку 5 месяцев уже, нельзя же убивать. В сердцебиении отмечают аритмию, больше никаких паталогий не ставят.

Что нужно делать если поставлен такой диагноз.

Я не консультант. Но у меня была аналогичная ситуация, причем, гидронефроз у ребенка был двусторонний. Я много читала по этой проблеме. После родов ребенку обязательно раз в месяц надо делать узи. В большинстве случаев этот диагноз снимается сам собой. Нам не повезло. В три месяца делали операцию на правую почку. Причем из 5 возможных причин у нас оказалась наихудшая. Но,ттт, всё прошло хорошо, в 11 месяцев лежали на обследовании, вторую операцию пока отложили на неопределенное время. Правда, ребенку часто приходится пить антибактериальные препараты после операции. Но растет она, развивается хорошо, по внешнему виду о проблемах и не скажешь.

какая глупость — аборт при гидронефрозе! у моей старшей 2х сторонний был, нервов узисты мне попортили немеренно! но дочь родилась и всё САМО прошло. Детский организм, когда его любят, творит чудеса!

У плода строение почки с 4 месяцев беременности напоминает строение почки уже родившегося малыша — есть паренхима, в которой образуется будущая моча, и выделительная система. Система выведения мочи состоит из чашек и лоханки, куда открываются чашки. Далее моча попадает в мочеточник и мочевой пузырь плода, который он опорожняет несколько раз в день.

Почки у плода начинают функционировать с 16 недель беременности. А на втором скрининговом УЗИ-обследовании в 18-21 неделю беременности обязательно проверяют, есть ли обе почки и нет ли врожденных пороков развития почек, мочевыводящих путей и мочевого пузыря.

Что такое гидронефроз у плода?

В период эмбриогенеза любой тератогенный фактор может стать причиной врожденных аномалий почки, но это также и порок, в котором большую роль играет наследственность. И если в роду были различные врожденные болезни почек, то на строение их у плода стоит обратить особое внимание.

Гидронефроз – это расширение почечных чашек и лоханок мочой. Если у плода находят расширение лоханок от 5 до 8 мм в срок до 20 недель беременности или от 5 до 10 мм после 20 недель, то это не гидронефроз, а скорее всего плод помогает работе почек матери, которые, возможно, не справляются с нагрузкой и в таком случае следует обследовать почки беременной.

Но если при УЗИ-исследовании до 20 недель находят расширение лоханки более 8 мм, а после 20 недель – более 10 мм, то это уже гидронефроз. Чаще всего он бывает односторонним и зависит от того, на каком уровне произошло сужение мочевыводящих путей.

Если обнаружен гидронефроз правой почки у плода, то сужение могло произойти на уровне впадения правой лоханки в мочеточник, на любом участке правого мочеточника или в месте входа его в мочевой пузырь. Также возможно неправильное отхождение мочеточника от почки или сужение дополнительным сосудом.

Гидронефроз опасен тем, что при нарастании расширения возможно сдавление паренхимы мочой до ее полного уничтожения, после которого гидронефроз расти перестанет, но почку уже не спасти. Потому и лечение часто оперативное: если гидронефроз небольшой – после рождения ребенка, а при необходимости – и во время беременности на почке плода (нужен временный отток мочи, с последующей пластикой после родов).

Гиперэхогенный кишечник– термин, применяемый при ультразвуковом исследовании, если внутри кишечника ребенка наблюдаются посторонние жидкости или массы, дающие такой эффект на УЗИ. Гиперэхогенность требует срочного обследования, так как может говорить о патологии.

Гипоксия плода – серьезный процесс кислородного голодания ребенка, от которого страдают все органы малыша, а мозг – в особенности. Гипоксия может возникнуть в любой время – при беременности, во время родов и даже после них.

Дистресс – состояние, связанное с кислородным голоданием плода и требующее немедленного врачебного вмешательства. Особенно страшен дистресс, случившийся до начала 3 триместра беременности.

Низкое предлежание плаценты – неблагоприятное расположение, при котором плацента слишком близко находится к маточному зеву. Но есть и хорошая новость – с увеличением срока беременности плацента может мигрировать и до родов подняться в матке на приемлемую высоту.

Одна из патологий почки при беременности проявляется в том, что развивается гидронефроз у плода. Это явления связано с расширением чашечно-лоханочной системы (ЧЛС) больше нормы. В результате происходит сдавление паренхимы и нарушение нормальной функциональной активности органа. Прогноз для этой патологии зависит от того, одностороннее или двустороннее поражение присутствует у плода. А также он определяется степенью сдавления функциональных тканей.

Размеры ЧЛС плода в норме

Чтобы понять присутствует ли врожденный гидронефроз почек у плода необходимо знать, какие размеры имеют почечные лоханки в нормальном состоянии. Вместе со всем телом ребенка внутриутробно растет и его чашечно-лоханочный аппарат. До 20 недель его размеры не должны превышать 5 миллиметров. Все показатели выше являются отклонением и требует немедленного вмешательства. До 32 недели нормальными считаются размеры до 10 мм. Значения, что выше этого, нарушают нормальное функционирование почек, мешая кровотоку в них. При незначительном отклонении от нормы размеры лоханок плода нужно постоянно контролировать. Для этого проводится регулярная ультразвуковая диагностика.

Уже на 4 месяце развития почки плода, орган функционирует как у взрослого человека.

Причины развития гидронефроза у плода

Во время проведения УЗД доктор может заподозрить, что у ребенка гидронефроз почки по присутствию ряда характерных симптомов, способных вызвать это состояние. К ним относят:

• Закупорку мочеточника вследствие обструкции в месте соединения лоханки с мочевым пузырем.
• Аномалии строения мочеточников.
• Развитие поликистоза только в одной почке, второй орган при этом имеет нормальный размер и функционирует.
• Обратный ток мочи из мочеточника в лоханки, что провоцирует занесение инфекции.
• Обструкцию уретры. Такая проблема чаще встречается у мальчиков.

Предрасполагающими факторами возникновения патологического процесса могут послужить вредные привычки мамы во время беременности. Это употребление спиртных напитков, зависимость от курения или наркомания. Эти проблемы вызывает плохая экологическая ситуация в районе проживания родителей. Имеется также связь с генетическими факторами, так как если в семье уже есть больной гидронефрозом ребенок, повышается вероятность возникновения заболевания у остальных будущих членов семьи.

Чем опасен недуг?

Врожденный гидронефроз проявляется увеличением объема чашечно-лоханочного аппарата в почке. Если не удалось вовремя обнаружить эту патологию, то у ребенка нарушается нормальный отток мочи, страдает кровоснабжение паренхимы, и мочевыделительная система неспособна в достаточной степени справляться со своими функциями. Это состояние называется гидронефротическая трансформация. Чаще она развивается в левой почке, однако наиболее опасным считается двухстороннее поражение, ведь в таком случае урина неспособна выводиться из организма. Патологический процесс вызывает сдавливание паренхимы скопившейся мочой и разрушение органа.

Как диагностируют и норма?

Для выявления причины и, непосредственно, самой проблемы, необходимо регулярное обследование беременной, которое проводится на протяжении всего периода беременности. При подозрении на присутствие болезни ультразвуковую диагностику проводят чаще, чем рекомендуется. Это позволяет контролировать объемы, которые приобретает скопившаяся жидкость. Гидронефроз 2 степени при беременности является поводом сдачи анализа на присутствие у плода нарушения генетического характера. Для этого делается прокол плодного пузыря и взятие биологической (амниотической) жидкости на кариотипирование.

Возможно ли лечение и какие методы применяют?

Лечение гидронефроза у плода проводится только после рождения.

Излечение маленького пациента, пока тот находится в утробе матери, почти невозможно. Существуют методы проведения эндоскопических вмешательств без перерезания пуповины. Однако эти способы лечения несут в себе много осложнений и возможных рисков, поэтому применяются очень редко. Гидронефроз плода является показанием к раннему родоразрешению. Его выполняют сразу после того, как плод становится жизнеспособным. После рождения ребенку проводится ряд реконструктивных и пластических операций, которые помогают органу нормально выполнять свои функции.

Заболевание чаще поражает чашечно-лоханочный аппарат левой почки, и довольно редко патология появляется справа.

Прогноз при обнаружении проблемы

Гидронефроз правой почки у плода имеет более благоприятные предпосылки для излечения, чем левой, связано это с анатомией органа. Прогноз для жизни ребенка зависит от того, поражена одна или две почки симметрично. При одностороннем процессе дети имеют однозначно высокую выживаемость, однако со временем обретают хронические проблемы. Это явление связано с невозможностью одной почки полностью заместить функции по выделению и фильтрации мочи.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый вечер! После рождения ребёнка необходимо будет сделать узи почек. После этого решать вопрос дальше. Диагноз, который есть сейчас, нуждается в чётком подтверждении после рождения

Здравствуйте! Да , возможно в течении первого года жизни ребёнка все показатели мочевыделительной системы придут в норму, после рождения ребёнка нужно будет сделать узи почек ребёнка снова.

Здравствуйте. Как человек с гидронефрозом, могу сказать, что жизни он абсолютно не мешает. Относительно мультикистозной дисплазии — после рождения необходимо будет сделать УЗИ малыша, чтобы исключить или подтвердить данный диагноз

Валерия, скажите , а то что ещё множество экзогенных включений по узи диаметром 14 мм это очень страшно ?

Это и есть то самое подозрение на мультикистозное строение
Эхонегативные — значит жидкостные, раз дают диаметр, значит кисты.
Вот на основании этого и сделали заключение. В любом случае, надо переделать УЗИ после родов

Валерия, да конечно все это дело переделается после родов , просто не понятно почему было до все отлично , а сейчас только выявили (

В зависимости от формы, мочеток мог быть компенсированным до второго скрининга и начать декомпенсацию уже после. Поэтому и не увидели. Видите ли, очень хороший признак, что нет многоводия. Потому как даже если взять самый плохой вариант, при котором не работает одна почка, вторая полностью справляется с этой задачей. И это никак не повлияет на жизнь в дальнейшем. Родится абсолютно здоровый ребенок. А если это мальчик, то это сразу мед.отвод от армии

Здравствуйте Ника.
Ну во-первых — мультикистоз почек — это очень серьезное заболевание, поэтому вам необходимо (с учетом срока беременности ! ) госпитализироваться в ОПБ Перинатального центра! Поскольку только на уровне центра возможно проведение УЗИ экспертного класса и подтверждение , либо исключение диагноза . Кроме того, только втаком крупном центре могут полноценно обследовать вашего малыша СРАЗУ! после родов.
Главное в этой ситуации, чтобы , если диагноз подтвердиться правая почка была здорова, поскольку ей прийдется работать за двоих.
НО! я повторюсь — столь серьезный диагноз требует уточнения!

Формирование почек может сопровождаться разными дефектами. Иногда нарушается расположение почек (дистопия), их ориентация (незавершенный поворот почки), они могут срастаться (подковообразная почка), одна почка может вообще отсутствовать (агенезия почки), возможна, наличие добавочных почечных артерий. Когда отсутствуют обе почки, ребенок не выживает (синдром Поттера). Почечная ткань также может развиваться неправильно (аплазия, гипоплазия или дисплазия почки). Например, иногда почка содержит множество кист – диагностируют поликистоз почек.

К возможным аномалиям мочеточников относятся: наличие дополнительных мочеточников, аномальное их расположение, сужение (сужение или заращение мочеточника встречается у 0,6% детей) или расширение. Моча из мочевого пузыря может поступать обратно в аномальные мочеточники, что повышает вероятность развития инфекции в почках (пиелонефрита). Сужение мочеточника затрудняет прохождение мочи из почки к мочевому пузырю, что вызывает увеличение почки (гидронефроз) и ведет к ее повреждению.

Поликистоз почек может долгое время не проявляться, однако кисты сдавливают почечную паренхиму, нарушается ее кровообращение. Поликистоз начинает проявлять после 30 лет: возникает полиурия, гипостенурия, гипертония. При пальпации обнаруживаются увеличенные, плотные, бугристые почки, возможно одновременное кистозное поражение печени. При контрастном рентгенологическом исследовании (пиелографии) обнаруживается типичная картина вытянутых лоханок и чашечек в виде «ножек паука».

Агенезия почек – врожденное отсутствие одной или обеих почек (арения). У таких новорожденных складчатая кожа, одутловатое лицо, низко расположенные ушные раковины, широкий и плоский нос, выступающие лобные бугры. Сочетается с врожденными пороками других органов. Дети нежизнеспособны. Агенезия почек встречается редко.

Гипоплазия почек – врожденное уменьшение массы и объема почек. Может быть одно- и двусторонним.

Дисплазия почек – гипоплазия с одновременным наличием в почках эмбриональных тканей. При двусторонней сильной гипоплазии и дисплазии почек дети нежизнеспособны.

Более легкие аномалии развития – сращение почек (подковообразная почка) и дистопия почки клинически не проявляются и обнаруживаются только при инструментальных методах исследования или при развитии осложнений.

Дистопия – врожденное смещение почки (чаще вниз), может сочетаться с аномальным отхождением мочеточника, наличием добавочных почечных артерий. Дистопия почки также приводит к гидронефрозу, в ней легко образуются камни, развивается почечная гипертония.

Дистопия почки выявляется при рентгенографическом исследовании. От опущения почки ее отличает короткий мочеточник (при опущении мочеточник длинный и изогнутый)

Добавочные почечные артерии чаще встречаются слева, они огибают и сдавливают мочеточник, что приводит к гидронефрозу и почечной гипертонии.

Частые пороки развития мочевыводящих путей – удвоение лоханок и мочеточников; агенезия, атрезия, стеноз мочеточников, эктопия их устьев.

Стенозы мочеточника могут быть одно- и двусторонними. Двусторонняя атрезия – смертельный порок, сопровождается гидронефрозом или дисплазией почки. Мочеточник при этом заканчивается слепо и резко расширен выше атрезии. Может иметь вид фиброзного тяжа.

Клапаны мочеточника чаще всего располагаются в верхней трети и представляют собой складки слизистой с мышечными волокнами. Выявляются они в детском возрасте, так как легко возникает инфицирование почки (пиелонефрит), гидронефроз, образуются камни.

Дивертикул мочеточника – это выпячивание его стенки. Также может быть одно- и двусторонним. Осложняется образованием камней, воспалением, разрывом стенки. В дивертикуле может развиться опухоль.

Дилатация мочеточника – расширение мочеточника с атрофией стенки. В норме диаметр мочеточника у взрослых – 1 см, у новорожденных – 0,6 см. Дилатация чаще всего является следствием обструкции и расположена выше места сужения, однако возможна и первичная дилатация без обструкции.

Гидроуретер – расширение и водянка мочеточника вследствие обструкции. Может сочетаться с гидронефрозом или самостоятельно.

Мегалоуретер – расширение и удлинение мочеточника. Может быть первичным и вторичным. Возникает при пузырно-мочеточниковом рефлюксе или обструкции на различных уровнях, как следствие метаболических, токсических, воспалительных и послеоперационных нарушений.

При мегалоуретере мочеточник значительно удлинен, расширен (диаметр до 2 см и более), он извитой, а стенка его утолщена. Все это выявляется при контрастной рентгенографии.

Дисплазия мочеточника – врожденное нарушение строения мышечной стенки мочеточника, при котором наблюдается резкое расширение мочеточника.

Дисплазия мочеточника прогноз неблагоприятный. Хирургическое лечение оказывается малоэффективным.

Гипоплазия мочеточника – врожденное недоразвитие мочеточника – полное или неполное.

Уретероцеле (внутрипузырная киста мочеточника) – выпячивание в мочевом пузыре стенки мочеточника. Чаще встречается у женщин. Может быть одно- и двусторонним. Чаще всего проявляется везикоуретральным рефлюксом и пиурией (лейкоциты в моче). Наиболее частые осложнения – гидронефроз, пиелонефрит, образование камней.

Пороки развития возникают при воздействии на плод тератогенных факторов во время формирования того или иного отдела мочевыводящих путей (4-8 неделя эмбриогенеза. Многие пороки развития являются наследственными или семейными. Кроме того, они нередко встречаются при хромосомных синдромах.

Причина облитерации мочеточника в отсутствии канализации (возникновения канала) мочеточникового тяжа. Это способны вызывать различные тератогенные факторы, воздействующие на плод в период формирования мочеточников.

К обструкции мочеточников существует семейная предрасположенность. Предполагается полигенный тип наследования. Кроме того, существует сцепленность аномалии с полом: в два раза чаще поражаются мальчики.

Стриктуры мочеточников могут сочетаться со стриктурами в желудочно-кишечном тракте, что вызывает предположения об идентичности их причины. Часто это аномалия сочетается с дисплазией соответствующей почки.

В диагностике пороков развития почек и мочевыводящих путей используются такие методы исследования, как УЗИ почек, рентгенография с контрастом. Может потребоваться ангиография (при добавочных артериях).

Пороки мочевыводящих путей без своевременного хирургического лечения приводят к нарушению оттока мочи, гидронефрозу, образованию камней, развитию хронического пиелонефрита и к почечной недостаточности. Наиболее тяжелые из них (агенезия, атрезия мочевых путей) приводят к смерти от уремии вскоре после рождения.

Везикоуретеральный рефлюкс – состояние, при котором возникает аномальный ток мочи из мочевого пузыря в почки по мочеточникам. В норме, моче оттекает от почек к мочевому пузырю.

Везикоуретеральный рефлюкс диагностируется у детей и младенцев. Заболевание повышает риск развития инфекций мочевого тракта, а при отсутствии лечения может вести к повреждению почек.

Рефлюкс может быть первичным или вторичным. Дети с первичным рефлюксом рождаются с дефектом в клапане, предотвращающем обратный ток мочи из мочевого пузыря в мочеточники. Вторичный рефлюкс вызван неправильным функционированием мочевыводящего тракта, что обычно вызвано инфицированием.

Первичный рефлюкс может проходить с возрастом. Целью лечения, которое обычно включает медикаменты или операции, является предотвращение повреждения почек.

Инфекции мочевыводящего тракта обычно возникают у людей с везикоуретеральным рефлюксом. Инфекции мочевыводящих путей (ИМП) не всегда вызывают значительные симптомы, хотя у некоторых людей они развиваются.

Симптомы могут включать:

• Сильное, постоянное желание помочиться
• Ощущение жжения при мочеиспускания
• Частое отделение небольших количеств мочи
• Примеси крови или бактерий в моче
• Лихорадку
• Боль в области поясницы или живота
• Попытка удержаться от мочеиспускания из-за страха жжения или боли

ИМП тяжело диагностировать у детей, так как у них могут быть только неспецифические симптомы. Симптомы ИМП также могут включать:

• Необъяснимое повышение температуры
• Диарею
• Отсутствие аппетита
• Раздражительность

По мере взросления, везикоуретеральный рефлюкс может начать вызывать следующие симптомы:

• Ночное недержание мочи
• Запоры или потерю контроля над дефекацией
• Повышение кровяного давления
• Появление белка в моче
• Почечную недостаточность

Другим признаком везикоуретерального рефлюкса, который может быть обнаружен с помощью УЗИ еще до рождения, может являться отек или гидронефроз почек плода, что вызвано обратным током мочи.

Свяжитесь с врачом, если у вашего ребенка развиваются признаки ИМП:

• Сильное, постоянное желание помочиться
• Ощущение жжения при мочеиспускании
• Боли в животе или пояснице
• Попытка удержаться от мочеиспускания из-за страха жжения

Свяжитесь с врачом, если у вашего ребенка имеется лихорадка:

• Ваш ребенок младше 3 месяцев и его температура выше 38 градусов
• Ребенок старше 3 месяцев и его температура выше 38.9 градусов без наличия других факторов, которые бы могли это объяснить

В дополнение, немедленно свяжитесь с врачом, если у младенца:

• Возникают изменения аппетита. Если ребенок отказывается от пищи или плохо ест, свяжитесь с врачом.
• Изменение настроения.

Девченки, нам поставили диагноз пиелоэктазия слева, расширение почечной лоханки до 10 мм, это было на 37 неделе, врачи говорят что 10 мм это много и после родов вряд ли восстановится, нужно будет делать операцию. Кто с таким сталкивался, что за операция, полосная или лапароскопия, и насколько такой диагноз опасен?

млаьчикам часто пиелоэктазию ставят.родите — на узи почек сходите и к нефрологу.раньше времени не стоит думать об операции)
нам ставили)сейчас просто наблюдаемся у нефролога)

Смотрят обычно до полугода-года в динамике, если без пиелонефритов пройдёт — потом обследование, выясняют причину и тогда уже операция по необходимости. Хотя могут и сразу обследовать (рентген и тп).

Успокойтесь..Родите, сходите к нефрологу, сдадите анализы..И там уже врач посмотрит.. действительно, в динамике..Не паникуйте.

у нас было 9 мм. родились, пописали — и все ок.. ( Мне почему-то врачи сказали очень внимательно первого пописа ждать) . к первому узи почек не осталось и следа от этой пиелоэктазии. Говорят

не хочу вас пугать, у моего мальчика ставили пиелоэктазию по узи, потом в 3 месяца она переросла в гидронефроз и как следствие операция срочная. лучше сразу после родов ребеночка наблюдать у невролога, делать узи и сдавать анализы.

у неФролога наблюдатьнадо. нам тоже ставят по УЗИ пиелоэктазию, но сказали это не страшно (не сильно расширены лоханки), сказали после родов УЗИ почек малышу сделать и все.

Нам ставили, но у нас было увеличение чуть больше верхней границы нормы, после родов сказали наблюдать в динамике. Сейчас нам 4 года, печень растет, но показатель остаетсятем же, чуть выше верхнего предела нормы. Никакого лечения, ничего не делаем, разумеется наблюдаемся, знаем про эту проблему, но как нам врач говорит, скорее всего это не столько патология, сколько особенность ее организма, так как функциональная составляющая полноценная и здоровая

Перенесенный во время беременности ковид несет весомые риски для ребенка. Если мама перенесла ковид в последнем триместре, то увеличивается риск преждевременных родов со всеми последствиями для ребенка, а в первом триместре растет вероятность аномалий развития детей. О том, как ковид влияет на самых маленьких, редакция Е1.RU попросила рассказать кандидата медицинских наук, врача-неонатолога научно-исследовательского института охраны материнства и младенчества Светлану Бычкову. Там провели исследование с участием 144 женщин, перенесших ковид во время беременности, и 147 детей.

Самый опасный триместр

— Чаще беременные переносят ковид в легкой или средней форме, и данных о том, что это всегда и обязательно приводит к плохим исходам для новорожденных, нет. Но, по мировым исследованиям, у детей, рожденных от женщин, которые перенесли ковид во время беременности, осложнений несколько больше. Это в первую очередь зависит от того, на каком сроке женщина перенесла заболевание, — рассказала Е1.RU Светлана Бычкова.

Если это начало или середина последнего триместра и мать переносит заболевание в тяжелой форме, то повышается вероятность, что ребенок родится недоношенным. Такие дети чаще требуют реанимационной помощи и респираторной поддержки.

Если женщина заболела в самом начале беременности, в первом триместре, то увеличивается вероятность малых аномалий и пороков развития.

Это пороки, совместимые с жизнью, важна их своевременная диагностика, есть возможность даже внутриутробной коррекции с помощью фетальной хирургии. И, конечно, нельзя говорить, что это грозит абсолютно всем. Всё индивидуально и зависит от тяжести перенесенного заболевания, хронических заболеваний матери и многих других факторов.

Обследовав женщин и их детей, мы выявили, что у матерей, перенесших ковид, чаще развивался гестационный сахарный диабет, а у новорожденных, как следствие, наблюдались нестабильность сахаров, отеки, дыхательные нарушения.

То есть можно сделать вывод о влиянии перенесенной коронавирусной инфекции на эндокринный статус как матери, так и новорожденного ребенка.

У нас был показательный клинический случай, когда мама перенесла ковид в недель беременности. У ребенка были множественные малые аномалии развития, врожденный гидронефроз, синдром новорожденного от матери с гестационным сахарным диабетом, потребовалась респираторная поддержка. Ребенок родился на сроке с весом за счет отеков и перенесенной диабетической фетопатии.

Но всё закончилось хорошо, и, пройдя реанимационное отделение и курс реабилитации, мама с ребенком благополучно были выписаны. С грамотным наблюдением и лечением эти проблемы сейчас вполне по силам медицине.

Болеют ли дети ковидом внутриутробно

Не доказано, что дети болеют ковидом внутриутробно, при этом в некоторых случаях дети рождаются уже с титром антител.

Проводя исследование, мы параллельно брали кровь на антитела к у женщины перед родами и пуповинную кровь у ребенка. У недоношенных детей меньше 26 недель гестации мы не увидели иммуноглобулинов G — показателя сформированного иммунитета.